О Центре Межрегиональный Центр Лицензирования и Сертификации

новостная лента: 24.09.2010 Разработан регламент лицензирования производителей медтехники ... 22.09.2010 Минпромторг РФ представил порядок соискания лицензии на производство лекарств ... 9.09.2010 Документы на получение лицензии можно будет подавать в электронной форме с ЭЦП ... 3.09.2010 Премьер утвердил положение о лицензировании производства лекарств ... 26.08.2010 Депутаты рассмотрят новый закон о лицензировании в октябре ... 3.08.2010 Правительство внесло в Госдуму новый закон о лицензировании ...
  главная   новости   приемная   лицензирование   заявка   о центре   контакты 


Лицензируемая деятельность
Строительство и проектирование
Медицинская деятельность
Производство медицинской техники
Обслуживание медицинской техники
Производство лекарственных средств
Фармацевтическая деятельность оптовая
Розничная торговля лекарствами
Розничная продажа алкогольной продукции
Производство и оборот алкогольной продукции
Обращение драгоценных металлов
Частная охранная деятельность
Связь
Страховая деятельность
Эксплуатация взрывопожароопасных объектов
Санитарно-эпидемиологическое заключение
Заключение органа ГПН
Разрешение на торговую деятельность



Розничная торговля лекарствами

В соответствии с положением о лицензировании фармацевтической деятельности (Постановления Правительства РФ от 06.07.2006 года № 416), а также в соответствии с административным регламентом (приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 декабря 2006 года № 897), лицензирование фармацевтической деятельности является государственной функцией, исполняемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, и представляет собой мероприятия, связанные с предоставлением лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлением или прекращением действия лицензий, аннулированием лицензий, контролем за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий, ведением реестров лицензий, а также с предоставлением в установленном порядке заинтересованным лицам сведений из реестров лицензий и иной информации о лицензировании.

    Лицензированию подлежит фармацевтическая деятельность, осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в сфере обращения предназначенных для медицинского применения лекарственных средств, включающей оптовую, розничную торговлю лекарственными средствами и изготовление лекарственных средств.

    Результатом лицензирования является решение о предоставлении лицензии и выдача документа, подтверждающего наличие лицензии, которые должны содержать следующие сведения:
      • наименование лицензирующего органа
      • полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица
      • фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, место его жительства, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя
      • лицензируемый вид деятельности - фармацевтическая деятельность
      • срок действия лицензии
      • идентификационный номер налогоплательщика
      • номер лицензии
      • дата принятия решения о предоставлении лицензии
    Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставляется на 5 (пять) лет.

    В субъектах Российской Федерации лицензирование фармацевтической деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (за исключением оптовой торговли лекарственными средствами, деятельности аптечных сетей, осуществляемой более чем в пяти субъектах Российской Федерации, фармацевтической деятельности медицинских учреждений федерального подчинения) осуществляется соответствующими Управлениями Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации по месту осуществления деятельности.

    Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности осуществляется в срок до 45 (сорока пяти) дней со дня поступления заявления и полного комплекта документов, предусмотренных вышеуказанным Регламентом.

    Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:
      • наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям
      • соблюдение лицензиатом, осуществляющим оптовую торговлю лекарственными средствами, требований статьи 54 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и правил оптовой торговли лекарственными средствами и установленных предельных оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
      • соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными средствами, требований статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средствах" и правил продажи лекарственных средств и установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
      • соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление лекарственных средств, правил изготовления лекарственных средств, утверждаемых в соответствии со статьей 56 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптечных учреждениях
      • соблюдение лицензиатом требований о запрещении продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств, а также об уничтожении таких лекарственных средств в соответствии со статьей 59 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
      • наличие у руководителя соискателя лицензии (лицензиата), деятельность которого непосредственно связана с приемом, хранением, отпуском, изготовлением и уничтожением лекарственных средств, высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет и сертификата специалиста
      • наличие у индивидуального предпринимателя - соискателя лицензии (лицензиата) высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста
      • наличие у соискателя лицензии (лицензиата) работников, деятельность которых связана с изготовлением, приемом, хранением, отпуском и продажей лекарственных средств, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификаты специалиста
      • повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже одного раза в 5 лет
    Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности соискатель лицензии направляет или представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития следующие документы (в управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации):
      • заявление о предоставлении лицензии с приложениями
      • копии учредительных документов (последняя действующая редакция устава, зарегистрированная в установленном действующим законодательством порядке)
      • копию документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в ЕГРЮЛ (Свидетельство о внесении записи в ЕГРЮЛ о создании юридического лица, Свидетельство о внесении записи в ЕГРЮЛ о внесении изменений в учредительные документы юридического лица)
      • копию документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе (Свидетельство о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе)
      • документ, подтверждающий уплату государственной пошлины
      • копию санитарно-эпидемиологического заключения выданного в установленном порядке о соответствии санитарным правилам выполняемых работ и предоставляемых услуг, составляющих медицинскую деятельность
      • копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования помещений и оборудования для осуществления лицензируемой деятельности
      • копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании, о стаже работы по соответствующей специальности и сертификата специалиста
    Копии документов, не засвидетельствованные в нотариальном порядке, представляются с предъявлением оригинала.

    Требования, предъявляемые к помещениям соискателя лицензии для розничной торговли:
      • минимальная площадь аптек, расположенных в городах не менее 90 кв.м.
      • минимальная площадь аптек, расположенных вне городов не менее 66 кв.м.
      • минимальная площадь аптек, осуществляющих изготовление лекарственных препаратов, и расположенных в городах: -аптека без права изготовления асептических препаратов не менее 117 кв.м.; -аптека с правом изготовления асептических препаратов не менее 138 кв.м.
      • минимальная площадь аптек, осуществляющих изготовление лекарственных препаратов, и расположенных вне городов: - аптека без права изготовления асептических препаратов не менее 91 кв.м.; - аптека с правом изготовления асептических препаратов не менее 114 кв.м.
      • минимальная площадь аптечных пунктов, без права изготовления лекарственных препаратов, и расположенных в городах не менее 70 кв.м.
      • минимальная площадь аптечных пунктов, без права изготовления лекарственных препаратов, и расположенных вне городов не менее 60 кв.м.
      • минимальная площадь аптечных пунктов, осуществляющих изготовление лекарственных препаратов, и расположенных в городах, не менее 93 кв.м.
      • минимальная площадь аптечных пунктов, осуществляющих изготовление лекарственных препаратов, и расположенных вне городов, не менее 85 кв.м.
      • минимальная площадь аптечного пункта, расположенного в лечебно-профилактическом учреждении, и функционирующего от организации, имеющей лицензию на фармацевтическую деятельность составляет, не менее 20 кв.м.
      • минимальная площадь аптечных киосков, не менее 60 кв.м.
      • минимальная площадь аптечных магазинов, не менее 80 кв.м.
    За предоставление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности уплачивается государственная пошлина размере 2 600 рублей, а за ее переоформление, за выдачу дубликата и за продление ее срока действия - 200 рублей

    Примерная стоимость услуг по получению лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, включая розничную торговлю (аптека, аптечный пункт, аптечный магазин, аптечный киоск) от 55 000 рублей.

    Срок от 14 дней.

    При необходимости получения для оформления лицензии на осуществление медицинской деятельности санитарно - эпидемиологического заключения, условия его получения смотрите здесь.








Официальные сайты

Министерство Регионального Развития РФ
Сайты Государственных Органов Власти
Сайт Правительства РФ








"МЦЛС" Межрегиональный центр лицензирования и сертификации

661-63-24 - многоканальный

E-mail: mcls@mcls.ru


Rambler's Top100

разработано "MVM.ru Art Studio"